Содержание
Инструкция
Общая характеристика
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество: метилурацил 500 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие анаболические средства.
Код АТХ: А14В.
Показания к применению
эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);
лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Способ применения и дозы
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Ректально.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Нежелательные реакции
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Меры предосторожности
Применять строго по соответствующим показаниям.
Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.
Использование в педиатрии. В связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Условия и срок хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Упаковка
Суппозитории ректальные, содержащие 500 мг метилурацила, по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки; по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Информация о производителе
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-н Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
тел.: (+373-22)-28-18-45, тел./факс: (+373-22)-28-18-46
Эл. адрес: [email protected]
Частые вопросы
Каков состав таблеток Метилурацил?
Таблетки Метилурацил содержат активное вещество метилурацил, а также вспомогательные компоненты, такие как лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат и т.д.
Что такое ФТГ и МНН для таблеток Метилурацил?
ФТГ (фармакотерапевтическая группа) для таблеток Метилурацил – гемостатики. МНН (международное непатентованное название) – метилурацил.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед началом приема Метилурацила (таблетки) обязательно прочитайте инструкцию по применению, в которой содержится подробная информация об описании препарата, его составе, фармакотерапевтической группе (ФТГ) и международном непатентованном названии (МНН).
СОВЕТ №2
Соблюдайте рекомендации врача относительно дозировки и частоты приема Метилурацила (таблетки), так как неправильное использование препарата может негативно повлиять на ваше здоровье.
СОВЕТ №3
В случае возникновения побочных эффектов или неожиданных реакций на прием Метилурацила (таблетки), немедленно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Загрузка...
