Инструкция по применению Мирамистин пластины (раствор): описание, состав, ФТГ, МНН

Состав

Описание

Полупрозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком гидрогелевые пластины размером 10×12 см, или 6×9 см, или 4×6 см. Допускается наличие газовых пузырьков.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Свежие травматические раны, гранулирующие раны, хронические вялогранулирующие раны, травматические раны с обнажением костной и сухожильной тканей, раны после кожной пластики (аппликация производится как на донорское, так и реципиентное ложе), фликтены (отслойка и некроз эпидермиса) после полного удаления некротизированного эпидермиса, пролежни, трофические вялогранулирующие язвы, рожистое воспаление, гнойно-некротические заболевания кожи и мягких тканей (абсцессы, флегмоны, панариции), раны после вскрытия нагноившихся гематом, термические ожоги.

Противопоказания

Гнойно-некротические раны в I фазу раневого процесса с выраженной экссудацией. Гиперчувствительность к компонентам гидрогеля, индивидуальная непереносимости мирамистина, кожные болезни (экзема в стадии обострения с явлениями мокнутия, сифилитические поражения кожи, туберкулез кожи, вирусные и микотические заболевания кожи).

Беременность и период лактации

Не изучено.

Способ применения и дозы

Гидрогелевые пластины мирамистина 0,5 мг/г применяются путем аппликации непосредственно на раневую или ожоговую поверхность. Аппликация производится после хирургической обработки, туалета раны. Гидрогель тщательно моделируется в соответствии с поверхностью раны, фиксируется марлевым бинтом. Применяется лекарственное средство в 1-ю и 2-ю фазы раневого процесса с необильным гнойным отделяемым.

Перевязки производятся один раз в день, при необходимости — через день. При наличии у больного раны после аутодермопластики, перевязки выполняются через два дня. Курс лечения проводится до полной эпителизации раневой поверхности.

Побочное действие

Возможно развитие повышенной реакции ткани на месте аппликации Гидрогеля мирамистинового, связанной с индивидуальной гиперчувствительностью пациента (покраснение, отек кожных покровов, мягких тканей в ране, усиление экссудации). Указанная реакция может купироваться применением нестероидных противовоспалительных средств, а при необходимости — краткосрочным применением глюкокортикостероидов.

Кроме того, при длительном применении (более 2 недель) гидрогелевых пластин мирамистина в редких случаях может наступить мацерация кожи.

Передозировка

Передозировка препарата до настоящего времени не наблюдалась. Это обусловлено относительной биологической инертностью гидрогеля, а также низким уровнем поступления мирамистина, входящего в состав гидрогеля, в системный кровоток. Однако при применении препарата на обширной раневой поверхности в большом количестве, не исключается появление мирамистина в системном кровотоке, действие которого будет проявляться как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений. Лечение: уменьшение дозы или прекращение применения препарата, назначают пероралъные препараты кальция, викасол.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие компонентов лекарственного средства гидрогелевые пластины мирамистина с другими лекарственными средствами не установлено, из-за относительной биологической инертности гидрогеля, а также низкого уровня поступления мирамистина, входящего в состав гидрогеля, в системный кровоток.

Особенности применения

Как правило, гидрогель легко удаляется с поверхности раны. После его удаления на поверхности раны зачастую образуется слизистая пленка, состоящая из смеси гидрогеля и фибрина, которая легко удаляется при помощи марлевого тампона. В редких случаях, происходит некоторое «усыхание» гидрогеля, что затрудняет её удаление. В данной ситуации необходимо поместить на гидрогель марлевую салфетку, обильно смоченную физиологическим раствором, либо р-ром Рингера на 5-10 минут, после чего гидрогель набухнет и может быть легко удалена с поверхности раны.

При аппликации лекарственного средства Гидрогелевые пластины мирамистина на травматические раны с дефектом мягких тканей, обнажением кости и сухожилий раневое покрытие выполняет функции временной покровной ткани, предотвращающей их дегидратацию, дегенерацию и инфицирование. Перевязки производятся по показаниям. При незначительной экссудации через 1-2 суток, при активной — ежедневно.

На гранулирующие инфицированные раны аппликация проводится после некрэктомии, туалета раневой поверхности. Перевязки осуществляются ежедневно или через 1-2 суток.

При лечении трофических вялогранулирующих язв — аппликация Гидрогелевых пластин мирамистина 0,5 мг/г производится после некрэктомии и туалета раневой поверхности. Перевязки осуществляют через сутки, по показаниям — ежедневно.

При проведении аутодермопластики аппликация производится на донорское (место взятия трансплантата) и реципиентное ложа. Перевязка выполняется на 5-е сутки при нормальном течении раневого процесса. В области донорского ложа гидрогель может находиться до окончания процесса эпителизации.

При лечении фликтен производится полное иссечение некротизированного эпидермиса и туалет раневой поверхности. Гидрогелевые пластины мирамистина 0,5 мг/г накладываются на чистую раневую поверхность. Перевязки производятся через 1-2 суток, по показаниям — ежедневно.

Пролежни: после некрэктомии и туалета гидрогель накладывается на раневую поверхность. Перевязки выполняются ежедневно. При появлении в ране грануляций, отсутствии активного инфекционного процесса — через 1-2 сут. Возможна непосредственная аппликация на некротический струп при необходимости его размягчения и удаления.

Термические ожоги: — аппликация после иссечения некротизированного эпидермиса непосредственно на ожоговую поверхность. Перевязки производятся ежедневно при выраженной экссудации, при умеренной — через 1-2 суток.

Применение в гериатрической практике. Не изучено.

Применение в педиатрической практике. Не изучено.

Меры предосторожности

При наличии в ране обильного гнойно-некротического отделяемого возможно расплавление гидрогелевого раневого покрытия с потерей медикаментозных свойств.

С осторожностью применяют у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом, а также при подозрении на индивидуальную непереносимость мирамистина.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Не влияет.

Форма выпуска

По одной гидрогелевой пластине в коррекс с внутренним размером ячеек 10×12см, или 6×9 см или по две гидрогелевые пластины в коррекс с внутренним размером каждой ячейки 4×6 см. Каждый коррекс накрывают пленкой полипропиленовой двухосноориентированной и помещают в 2 герметично запаянные пакета из пленки полиэтиленовой, с этикеткой между ними. В пачке из картона содержится 1 или 5 пакетов с гидрогелевыми пластинами и инструкцией по применению.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Частые вопросы

Каков состав Мирамистин пластин (раствор)?

Мирамистин пластины (раствор) содержат активное вещество бензилдиметилметиламмоний хлорид моногидрат, а также вспомогательные вещества, такие как вода для инъекций.

Каково описание и инструкция по применению Мирамистин пластин (раствор)?

Мирамистин пластины (раствор) предназначены для промывания ран и обработки поверхности кожи. Их следует использовать согласно инструкции, прилагаемой к препарату, и под наблюдением медицинского специалиста.

Что такое ФТГ и МНН в контексте Мирамистин пластин (раствор)?

ФТГ (фармакотерапевтическая группа) – это классификация лекарственных средств по их терапевтическому действию. МНН (международное непатентованное название) – это уникальное название активного химического соединения, используемое в медицинской практике. В случае Мирамистин пластин (раствор) ФТГ и МНН могут быть указаны в официальной документации или на упаковке препарата.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед применением Мирамистина пластины (раствор) обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению, внимательно изучите состав и дозировку препарата.

СОВЕТ №2

При использовании Мирамистина пластины (раствор) следуйте рекомендациям врача или инструкции производителя, чтобы избежать возможных побочных эффектов и неправильного применения препарата.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на фармакотерапевтическую группу (ФТГ) и международное непатентованное название (МНН) Мирамистина пластины (раствор), чтобы понимать его механизм действия и особенности применения.