Содержание
Инструкция
Общая характеристика
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав лекарственного средства
1 суппозиторий содержит:
активные вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Комбинации производных имидазола.
Код АТХ:G01AF20
Показания к применению
Местное лечение вагинальных инфекций:
вагинального кандидоза;
трихомонадного вагинита;
бактериального вагиноза;
смешанной вагинальной инфекции.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к метронидазолу, миконазола нитрат или к любому из вспомогательных веществ препарата;
применение у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения;
применение у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2-х недель после окончания курса лечения;
1 триместр беременности, период лактации;
порфирия;
эпилепсия;
тяжелые нарушения функции печени;
пациентки в возрасте до 18 лет, девственницы.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.
При случайном приеме большой дозы внутрь показано промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.
Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.
Симптомы передозировки миконазола нитрата: тошнота, рвота, анорексия, диарея.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции печени, нарушении кроветворения, заболеваниях периферической и центральной нервной системы.
Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 3 дней после окончания курса ввиду возможных дисульфирам-подобных реакций.
Высокие дозы и длительное системное применение может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование вагинальных суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия базы суппозитория с латексом или каучуком.
С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадного вагинита – препаратами для приема внутрь.
При применении препарата может наблюдаться изменение уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы.
При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить. Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Препарат противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24–48 ч после окончания лечения.
Влияние на способность управлять транспортным средством и работать с опасными механизмами
Системное применение метронидазола может повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе со сложными механизмами. В отличие от системного применения при топическом применении метронидазола препарат всасывается из влагалища в небольших концентрациях.
Пациенток следует предупредить о возможности развития головокружения, атаксии, утомляемости и слабости. В случае появления указанных симптомов следует воздержаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами.
Пероральные антикоагулянты: усиливается действие непрямых антикоагулянтов.
Дисульфирам: могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции); не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель.
Фенитоин: повышается концентрация фенитоина в крови, а концентрация метронидазола в крови снижается.
Препараты лития: может наблюдаться повышение их токсичности.
Фенобарбитал: снижается концентрация метронидазола в крови.
Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови.
Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.
Этанол: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.
Способ применения и дозы
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием препарата Албикандин Нео без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Интравагинально, по 1 вагинальному суппозиторию на ночь и по 1 вагинальному суппозиторию утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения: 1 вагинальный суппозиторий на ночь и 1 вагинальный суппозиторий утром в течение 14 дней.
Вагинальные суппозитории должны вводиться глубоко во влагалище.
Пожилые пациентки (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых пациенток.
Дети: не рекомендуется детям.
Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью
Почечная недостаточность: период полувыведения не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения гемодиализа, коррекция дозы необходима.
В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.
Побочное действие
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Конвенция MedDRA по частоте
Очень частые (≥ 1/10); частые (≥ 1/100, < 1/10); нечастые (≥ 1/1000, < 1/100); редкие (≥ 1/10 000, < 1/1000); очень редкие (< 1/10 000), с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редкие – обратимая лейкопения и тромбоцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы: редкие – периферическая невропатия (ощущение онемения конечностей), при передозировке и длительном применении могут возникнуть головные боли, судороги, сонливость, головокружение, нарушение координации движений, атаксия и спутанность сознания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие – тошнота, рвота, потеря аппетита, абдоминальная боль спастического характера, диарея, обложенность языка, металлический привкус, сухость во рту, запоры.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редкие – повышение активности печеночных ферментов, холестаз и желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редкие – кожная сыпь, крапивница, зуд, полиморфная эритема; очень редкие – ангионевротический отек и анафилактические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редкие – раздражение слизистой оболочки влагалища и реакции повышенной чувствительности.
Другие реакции: повышение температуры, потемнение мочи (вызывает присутствие метаболита метронидазола).
Эти явления обычно исчезают со снижением введенной дозы или после завершения курса терапии.
Условия хранения и срок годности
Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Срок годности – 3 года
Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
По рецепту.
Упаковка
По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ-пленки.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Информация о производителе
ЗАО «ИНТЕГРАФАРМ»
УНП 691778830, Республика Беларусь, 223045,
Минская область, Минский р-н, Юзуфовский с/с, 8-5, р-н аг Юзуфово.
тел. +375 44 570 56 61
Эл. адрес: [email protected]
Частые вопросы
Каков состав суппозиториев Албикандин нео?
Суппозитории Албикандин нео содержат активное вещество флуконазол, а также вспомогательные компоненты, такие как твердый жир и лаурилсульфат натрия.
Каково описание и применение суппозиториев Албикандин нео?
Албикандин нео – это препарат, предназначенный для лечения грибковых инфекций вагинальной и урогенитальной области у женщин. Суппозитории вводятся внутрь влагалища один раз в сутки, обычно перед сном, в течение 3-7 дней, в зависимости от рекомендаций врача.
Каково Фармакотерапевтическая группа и международное непатентованное название (МНН) препарата Албикандин нео?
Албикандин нео относится к фармакотерапевтической группе противогрибковых препаратов для местного применения. Международное непатентованное название (МНН) препарата – флуконазол.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед применением Албикандина нео (суппозитории) обязательно прочитайте инструкцию по применению, в которой содержится подробное описание препарата, его состав, фармакотерапевтическая группа и международное непатентованное название (МНН).
СОВЕТ №2
Соблюдайте рекомендации по дозировке и частоте применения, указанные в инструкции. Не превышайте рекомендуемую дозу без консультации с врачом.
СОВЕТ №3
При возникновении побочных эффектов или неожиданных реакций на препарат немедленно обратитесь за медицинской помощью и прекратите использование суппозиториев.
Загрузка...
