Содержание
Инструкция
Общая характеристика
Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета.
Состав
Один суппозиторий содержит:
активные вещества: метронидазол225 мг, хлорамфеникол100 мг, нистатин330000 ЕД; вспомогательные вещества:твердый жир.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код АТХ: G01AX.
Показания к применению
– в качестве дополнения к системной терапии урогенитальноготрихомониаза.
– местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Способ применения и дозы
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием Левонистин без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу. Интравагинально.
По 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
При терапии трихомонадноговагинита суппозитории Левонистиннеобходимо сочетать с пероральнымиформами метронидазолаили другими трихомонациднымипрепаратами системного действия.
Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера трихомонациднымипрепаратами системного действия.
Нежелательные реакции
При появлении нежелательных реакций сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных нежелательных реакций, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:жжение, зуд, особенно в начале лечения, которые, однако, не требуют прекращения лечения и определены влиянием препарата на раздраженную слизистую оболочку влагалища.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:боль и спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота. Нарушения со стороны нервной системы:головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональныенарушения, периферическая невропатия (при длительном приеме препарата), судороги.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:кожные высыпания, в т.ч. крапивница.
Противопоказания
– Гиперчувствительность к компонентам препарата;
– тяжелые нарушения функции печени; эпилепсия;
– порфирия;
– I триместр беременности;
– у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения;
– у пациенток, принимающих дисульфирамво время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Возможные симптомы:тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола).
Лечение:симптоматическая терапия, при случайном приеме внутрь –промывание желудка.
Пропуск очередного приема лекарственного средства
При пропуске очередного применения лекарственного средства –не следует применять двойную дозу, необходимо продолжить лечение препаратом в рекомендованной дозировке.
Меры предосторожности
С осторожностьюназначают при тяжелых нарушениях функции печени, нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы.
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия основы для суппозиториев с латексом или каучуком.
С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадноговагинита проводить лечение полового партнера трихомонациднымипрепаратами системного действия.
Во время лечения и в течение 24–48 ч после окончания курса лечения не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития непереносимости алкоголя (дисульфирамоподобныереакции).
При применении препарата может наблюдаться изменение уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы (при определении ее гексокиназнымметодом).
Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинальногоспособа.
Высокие дозы и длительное системное применение метронидазоламожет вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.
Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью
Почечная недостаточность: период полувыведения не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения гемодиализа, коррекция дозы необходима.
В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазоламожет быть нарушен. При высоких уровнях метронидазолав плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазолследует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.
Использование в педиатрии:препарат можно назначать с 18 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.
Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24–48 ч после окончания лечения.
Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении
Возможное негативное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами не может быть исключено. Подобные эффекты крайне редки, вследствие низкой системной биодоступностипри местном назначении препарата.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
При одновременном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с дисульфирамоммогут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).
При одновременном применении с фенитоиномповышается уровень фенитоинав крови, а уровень метронидазолав крови снижается.
При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение токсичности последних.
При одновременном применении с фенобарбиталомснижается уровень метронидазолав крови.
При одновременном применении с циметидиномможет повыситься уровень метронидазолав крови.
Условия и срок хранения
В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
По рецепту.
Упаковка
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Информация о производителе
ЗАО «ИНТЕГРАФАРМ»
УНП 691778830, Республика Беларусь, 223045,
Минская область, Минский р-н, Юзуфовскийс/с, 8-5, р-н аг Юзуфово.
тел. +375 44 570 56 61
e—mail:
Частые вопросы
Каков состав порошка Левонистин?
Порошок Левонистин содержит активное вещество левоцин, которое обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием. Также в состав входят вспомогательные вещества, такие как лактоза, крахмал и тальк.
Как использовать Левонистин (порошок) согласно инструкции?
Для приготовления раствора Левонистина необходимо растворить содержимое одной или нескольких пакетиков в стакане воды. Дозировка и частота приема определяются врачом в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и характера заболевания.
Какое действие оказывает Левонистин (порошок) на организм?
Левонистин обладает противовоспалительным, противоаллергическим и антигистаминным действием. Он способен уменьшить отеки и зуд, снизить выделение слизи и улучшить общее состояние при аллергических реакциях и воспалительных процессах.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед применением Левонистина (порошок) обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению, внимательно изучите состав и дозировку препарата.
СОВЕТ №2
При использовании Левонистина (порошок) следуйте рекомендациям врача и не превышайте рекомендуемую дозировку, чтобы избежать возможных побочных эффектов.
СОВЕТ №3
Обратите внимание на противопоказания и возможные взаимодействия Левонистина (порошок) с другими препаратами, чтобы избежать нежелательных последствий.
Загрузка...
