Содержание
Описание
Порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.
Состав
Каждый пакет содержит:
активное вещество: глюкозамина гидрохлорид — 1500 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 4000, лимонная кислота безводная, сорбитол.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код ATX: М01АХ05
Фармакологическое действие
Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамин ингибирует активность интерлейкина-1-β и других медиаторов воспаления. Клиническая эффективность и переносимость. Безопасность и эффективность глюкозамина была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет.
Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамин оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет.
Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что было продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамин продемонстрировал хорошую переносимость как при краткосрочных, так и долгосрочных курсах лечения.
Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не рекомендуется, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3-х лет.
Показания к применению
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.
Способ применения и дозировка
Внутрь, по одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.
Содержимое одного пакета следует растворить в стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца приема глюкозамина, необходимо пересмотреть лечение.
Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Режим дозирования у различных категорий пациентов
Пожилые пациенты
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и/или печени
Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.
Дети и подростки
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.
Побочное действие
Частота развития нежелательных явлений приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Наиболее распространенными нежелательными явлениями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные нежелательные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: аллергические реакции*;
Со стороны метаболизма и питания: неизвестно: неадекватный контроль гликемии при диабете;
Психические нарушения: неизвестно: бессонница;
Со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость; неизвестно: головокружение;
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушения зрения;
Со стороны сердца: неизвестно: аритмии, в том числе, тахикардия;
Со стороны сосудов: нечасто: приливы;
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно: астма/ухудшение течения астмы;
Желудочно-кишечные нарушения: часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; неизвестно: рвота;
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: эритема, зуд, сыпь; неизвестно: ангионевротический отек, крапивница;
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно: желтуха, повышение уровня «печеночных» ферментов в крови**;
Общие нарушения: часто: усталость; неизвестно: отек/периферический отек; Лабораторные и инструментальные данные: неизвестно: повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО.
*у предрасположенных пациентов возможно развитие серьезных аллергических реакций на глюкозамин.
**сообщалось о случаях развития желтухи и повышения «печеночных» ферментов, однако причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ.
Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат.
Препарат не следует принимать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.
Беременность и период грудного вскармливания.
Передозировка
Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Меры предосторожности
Перед применением глюкозамина необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть проинформированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.
Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения.
Входящий в состав лекарственного средства сорбитол может вызывать осмотическую диарею.
Специальных исследований у пациентов, с нарушением функций почек и/или печени, не проводилось. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований глюкозамина, таким пациентам ограничивать дозу не следует. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.
Применение во время беременности и в период кормления грудью
Исследований относительно эффективности и безопасности применения глюкозамина у беременных и кормящих женщин не проводилось, в связи с чем, прием лекарственного средства не рекомендован для женщин во время беременности и в период кормления грудью.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Исследований влияния глюкозамина на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами не проводилось. Следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами в случае развития сонливости, головокружения, усталости, головной боли или нарушения зрения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Специальные исследования по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводились.
Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол), необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.
Пероральный прием глюкозамина может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала.
Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и глюкокортикостероидами.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 3500 мг (1500 мг активного вещества) в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная / пленка полипропиленовая / фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель
ООО «АмантисМед»
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская 2и, тел/факс: (+375 1774) 25 286, e-mail:
Частые вопросы
Каков состав таблеток Глюкозамин Амантисмед?
Таблетки Глюкозамин Амантисмед содержат активное вещество глюкозамин, а также вспомогательные компоненты, такие как целлюлоза, лактоза, магния стеарат и другие.
Какая инструкция по применению таблеток Глюкозамин Амантисмед?
Согласно инструкции, таблетки Глюкозамин Амантисмед принимают внутрь, жевательные, во время или после еды. Дозировка зависит от возраста и состояния пациента и может быть рекомендована врачом.
Что такое ФТГ и МНН в контексте таблеток Глюкозамин Амантисмед?
ФТГ (фармацевтическая техническая документация) представляет собой документ, содержащий информацию о качестве, безопасности и эффективности препарата. МНН (международное непатентованное название) обозначает активное химическое вещество, которое является основой препарата, в данном случае – глюкозамин.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Перед началом приема Глюкозамина Амантисмед (таблетки жевательные) обязательно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, чтобы убедиться, что препарат подходит именно вам и не противопоказан в вашем конкретном случае.
СОВЕТ №2
Ознакомьтесь с описанием и составом препарата, чтобы быть уверенным в его безопасности и эффективности. Обратите внимание на активное вещество (МНН) и другие компоненты, которые могут вызывать аллергические реакции.
СОВЕТ №3
Изучите инструкцию по применению, чтобы правильно принимать таблетки жевательные Глюкозамина Амантисмед. Соблюдайте рекомендуемую дозировку и частоту приема, а также правила хранения препарата.
Загрузка...
